02.06.2026 17:50

Информационное письмо от 02.06.2026 № 01И-554/26

Об отмене письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.05.2026 № 01И-456/26

28.05.2026 15:48

Информационное письмо от 28.05.2026 № 01И-510/26

Об отмене письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.05.2026 № 01И-488/26

25.05.2026 15:38

Информационное письмо от 25.05.2026 № 01И-489/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного средства «Бексист» производства «Сановель Фармако-индустриальная торговая компания» (Турция)

25.05.2026 15:33

Информационное письмо от 25.05.2026 № 01И-488/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Апилак Гриндекс» производства АО «Гриндекс» (Латвия)

22.05.2026 11:25

Информационное письмо от 22.05.2026 № 01И-477/26

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.05.2026 № 429

20.05.2026 17:30

Информационное письмо от 20.05.2026 № 01И-462/26

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 08.05.2026 № 414

15.05.2026 16:09

Информационное письмо от 15.05.2026 № 04И-458/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Аллохол» производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)

14.05.2026 10:58

Информационное письмо от 14.05.2026 № 01И-456/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Лив.52®» производства «Хималайя Веллнесс Компани» (Индия)

13.05.2026 10:59

Информационное письмо от 13.05.2026 № 01И-447/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного средства «Алоэ экстракт жидкий» производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)

13.05.2026 10:57

Информационное письмо от 13.05.2026 № 01И-446/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Абирапрост» производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)

12.05.2026 12:57

Информационное письмо от 12.05.2026 № 01И-434/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Алтея сироп» производства АО «Флора Кавказа» (Россия)

12.05.2026 12:51

Информационное письмо от 12.05.2026 № 01И-433/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного средства «Атазор» производства ООО «Интерфарма» (Россия)

08.05.2026 11:38

Информационное письмо от 08.05.2026 № 01И-429/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «альфа-Токоферола ацетат» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)

09.04.2026 17:59

Информационное письмо от 09.04.2026 № 01И-330/26

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ультракаин® Д-С»

31.03.2026 16:32

Информационное письмо от 27.03.2026 № 01И-257/26

О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

27.03.2026 14:37

Информационное письмо от 26.03.2026 № 01И-243/26

О требованиях Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

14.11.2025 15:17

Информационное письмо от 14.11.2025 № 01И-1135/25

О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

24.09.2025 10:15

Информационное письмо от 23.09.2025 № 01И-972/25

Об изменении упаковочных материалов и EAN-кодов лекарственного средства «Мемантин-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)

15.09.2025 15:58

Информационное письмо от 12.09.2025 № 02И-937/25

Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Ипидакрин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

15.09.2025 15:52

Информационное письмо от 12.09.2025 № 02И-936/25

Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Бримонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

12.08.2025 17:16

Информационное письмо от 12.08.2025 № 01И-822/25

Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Ребамипид-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия)

12.08.2025 17:13

Информационное письмо от 12.08.2025 № 01И-821/25

Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Урсодез®» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

12.08.2025 16:55

Информационное письмо от 12.08.2025 № 01И-820/25

Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Эзетемиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

11.08.2025 17:29

Информационное письмо от 11.08.2025 № 01И-814,25

Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Торасемид-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия)

11.08.2025 17:18

Информационное письмо от 11.08.2025 № 01И-816/25

Об изменении макетов вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Мелатонин-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия)

11.08.2025 17:13

Информационное письмо от 11.08.2025 № 01И-815/25

Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

30.07.2025 11:13

Информационное письмо от 28.07.2025 № 01И-759/25

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Лидокавер» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

30.07.2025 11:08

Информационное письмо от 28.07.2025 № 01И-758/25

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Экзилак®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

28.07.2025 17:01

Информационное письмо от 25.07.2025 № 01И-744/25

Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

28.07.2025 16:55

Информационное письмо от 25.07.2025 № 01И-743/25

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Бозентан» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

28.07.2025 16:51

Информационное письмо от 25.07.2025 № 01И-742/25

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Тадалафил ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

28.07.2025 16:44

Информационное письмо от 25.07.2025 № 01И-741/25

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Экзостат®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

28.07.2025 16:23

Информационное письмо от 25.07.2025 № 01И-740/25

Об изменении листка- вкладыша лекарственного средства «ОКСИМЕТАЗОЛИН НОРДУМ®» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

17.07.2025 15:29

Информационное письмо от 17.07.2025 № 02И-701/25

О приостановлении действия разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата от 25.01.2024 № Р006-00110-77/01035832

01.07.2025 15:58

Информационное письмо от 01.07.2025 № 01И-612/25

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.06.2025 № 3595

17.06.2025 16:47

Информационное письмо от 16.06.2025 № 01И-574/25

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24.04.2025 № 2688

05.06.2025 09:32

Информационное письмо от 04.06.2025 № 01И-540/25

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ванкомицин»

24.04.2025 16:35

Информационное письмо от 24.04.2025 № 01И-382/25

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бусульфан-РУС»

11.04.2025 15:39

Информационное письмо от 11.04.2025 № 01И-336/25

О внесении дополнения в письмо Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-278/25

08.04.2025 14:48

Информационное письмо от 08.04.2025 № 01И-302/25

О внесении дополнения в письмо Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25

03.04.2025 17:01

Информационное письмо от 03.04.2025 № 01И-281/25

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31.03.2025 № 1987

03.04.2025 14:50

Информационное письмо от 03.04.2025 № 01И-278/25

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2025 № 1647

02.04.2025 17:13

Информационное письмо от 02.04.2025 № 01И-277/25

О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

02.04.2025 14:10

Информационное письмо от 02.04.2025 № 01И-273/25

О прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Бетагистин солофарм»

24.03.2025 17:19

Информационное письмо от 24.03.2025 № 01И-240/25

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®»

28.12.2024 14:50

Информационное письмо от 28.12.2024 № 01И-1511/24

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 № 7169

19.12.2024 15:29

Информационное письмо от 19.12.2024 № 01И-1461/24

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж»

10.09.2024 17:48

Информационное письмо от 10.09.2024 № 01И-1035/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хондроитин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

10.09.2024 17:44

Информационное письмо от 10.09.2024 № 01И-1034/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Суматриптан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

10.09.2024 17:41

Информационное письмо от 10.09.2024 № 01И-1032/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

06.09.2024 10:41

Информационное письмо от 04.09.2024 № 01И-1019/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

06.09.2024 10:41

Информационное письмо от 04.09.2024 № 01И-1018/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мелоксикам-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

06.09.2024 10:41

Информационное письмо от 04.09.2024 № 01И-1017/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

06.09.2024 10:41

Информационное письмо от 04.09.2024 № 01И-1016/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

06.09.2024 10:40

Информационное письмо от 04.09.2024 № 01И-1015/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

04.09.2024 09:46

Информационное письмо от 03.09.2024 № 01И-991/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)

19.08.2024 15:43

Информационное письмо от 16.08.2024 № 01И-927/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флутамид» производства ООО «Озон» (Россия)

12.08.2024 11:07

Информационное письмо от 08.08.2024 № 01И-896/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Монтелукаст-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

08.08.2024 13:08

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-885/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки, 10 мг + 20 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

08.08.2024 13:08

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-884/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки, 5 мг + 20 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

08.08.2024 13:03

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-883/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

08.08.2024 13:03

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-882/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

08.08.2024 13:03

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-881/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

08.08.2024 13:02

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-880/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метотрексат-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

08.08.2024 13:02

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-879/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Цетиризин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

08.08.2024 13:02

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-878/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мемантин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

08.08.2024 13:02

Информационное письмо от 07.08.2024 № 01И-877/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорам» производства ООО «Озон» (Россия)

02.08.2024 10:56

Информационное письмо от 01.08.2024 № 01И-851/24

Об изменении кода EAN-13 (штриховой код) лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)

02.08.2024 10:55

Информационное письмо от 01.08.2024 № 01И-850/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СИТАДИАБ ®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС» (Россия)

02.08.2024 10:37

Информационное письмо от 01.08.2024 № 01И-849/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амлодипин + Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

02.08.2024 10:34

Информационное письмо от 01.08.2024 № 01И-848/24

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «ВЕРОШПИРОН®», производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС» (Россия)

31.07.2024 23:30

Информационное письмо от 31.07.2024 № 01И-839/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин» производства ООО «Озон» (Россия)

25.07.2024 14:41

Информационное письмо от 25.07.2024 № 01И-828/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Индинол Форто®» производства АО «МираксБиоФарма», Россия

17.07.2024 16:22

Информационное письмо от 16.07.2024 № 02И-764/24

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Ригевидон®» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)

05.07.2024 15:07

Информационное письмо от 04.07.2024 № 01И-713/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Микофенолата мофетил» производства ООО «Озон» (Россия)

03.07.2024 15:59

Информационное письмо от 02.07.2024 № 01И-702/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валсартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

03.07.2024 15:57

Информационное письмо от 02.07.2024 № 01И-706/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ФУРАЗОЛИДОН» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)

03.07.2024 15:48

Информационное письмо от 02.07.2024 № 01И-705/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «АСПАРКАМ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)

03.07.2024 15:43

Информационное письмо от 02.07.2024 № 01И-704/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «АЦЕКЛОФЕНАК АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)

03.07.2024 15:16

Информационное письмо от 02.07.2024 № 01И-703/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Левофлоксацин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

03.07.2024 15:04

Информационное письмо от 02.07.2024 № 01И-701/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кеторолак-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

03.07.2024 14:59

Информационное письмо от 02.07.2024 № 01И-700/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Доксиламин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

30.05.2024 11:24

Информационное письмо от 29.05.2024 № 01И-581/24

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного препарата «Гепафор®» производства ООО «ПБФ» (Россия)

30.05.2024 11:18

Информационное письмо от 29.05.2024 № 01И-576/24

Об изменении дизайна упаковок и GTIN лекарственного средства «Декарис»

30.05.2024 11:06

Информационное письмо от 29.05.2024 № 01И-575/24

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Эквапресс®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

30.05.2024 10:58

Информационное письмо от 29.05.2024 № 01И-574/24

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Эквапресс®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

30.05.2024 10:48

Информационное письмо от 29.05.2024 № 01И-573/24

Об изменении дизайна упаковок и GTIN лекарственного средства «Димиа®»

30.05.2024 10:37

Информационное письмо от 29.05.2024 № 01И-572/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Корвалол» производства ООО «Озон» (Россия)

30.05.2024 10:28

Информационное письмо от 29.05.2024 № 01И-571/24

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN лекарственного средства «Диротон® Плюс» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

29.05.2024 11:07

Информационное письмо от 28.05.2024 № 01И-565/24

О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

23.05.2024 11:34

Информационное письмо от 22.05.2024 № 02И-544/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

23.05.2024 11:23

Информационное письмо от 22.05.2024 № 02И-543/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

23.05.2024 11:17

Информационное письмо от 22.05.2024 № 02И-542/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гопантеновая кислота-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

23.05.2024 11:12

Информационное письмо от 22.05.2024 № 02И-541/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Редерм®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

23.05.2024 11:08

Информационное письмо от 22.05.2024 № 02И-539/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дипиридамол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

23.05.2024 11:01

Информационное письмо от 22.05.2024 № 02И-538/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин-СЗ Лонг» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

22.05.2024 15:00

Информационное письмо от 21.05.2024 № 02И-536/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

22.05.2024 14:56

Информационное письмо от 21.05.2024 № 02И-535/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ЦИТРАМОН П» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)

22.05.2024 14:49

Информационное письмо от 21.05.2024 № 01И-522/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Монтелукаст-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

22.05.2024 14:46

Информационное письмо от 21.05.2024 № 01И-521/24

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ВАЛИДОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)

05.11.2025 16:03

Приказ Росздравнадзора от 25.09.2025 № 5242

Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации или регистраци...

05.11.2025 16:03

Приказ Росздравнадзора от 22.09.2025 № 5228

О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов (начало действия документа - 03.11.2025)

05.11.2025 13:57

Приказ Росздравнадзора от 22.09.2025 № 5227

Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиол...

14.07.2025 12:04

Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Об обращении лекарственных средств (ред. от 26.12.2024) (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.03.2025)

25.06.2025 18:02

Постановление Правительства РФ от 18.06.2025 № 913

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2012 г. № 853

16.06.2025 11:24

Постановление Правительства РФ от 31.05.2025 № 816

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации

16.06.2025 11:24

Постановление Правительства РФ от 31.05.2025 № 815

О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения

07.04.2025 22:27

Постановления Правительства РФ от 05.04.2022 № 593

Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Р...

24.07.2023 16:50

Приказ Росздравнадзора от 20.06.2023 № 3798

О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной...

02.12.2022 14:21

Приказ Росздравнадзора от 28.09.2022 № 9193

Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот (зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2022 № 7109...

11.11.2022 11:25

Оптимизированный стандарт оказания государственной услуги

Разрешение на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата

27.04.2022 13:54

Постановление Правительства РФ от 23.03.2022 № 440

Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефекту...

04.08.2021 15:07

Приказ Росздравнадзора от 11.05.2021 № 4026

О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский...

03.02.2021 17:02

Постановление Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510

О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

14.11.2020 00:50

Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 № 5721

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборо...

15.01.2020 15:27

Приказ Росздравнадзора от 29.11.2019 № 8966

Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиоло...

15.01.2020 15:21

Приказ Росздравнадзора от 17.12.2019 № 9452

Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиол...

15.01.2020 14:51

Приказ Росздравнадзора от 29.11.2019 № 8967

"О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов" (вместе с "Положением о Комиссии Федеральной службы по надзору ...

29.11.2019 10:26

Федеральный закон от 28.11.2018 № 449-ФЗ

О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

10.07.2020 16:12

Первые итоги нового порядка ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

31.03.2020 16:35

Информационное письмо от 30.03.2020 № 02И-540/20

О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП

10.02.2020 16:25

Информация о совместном совещании Росздравнадзора и Минпромторга России с производителями медицинского кислорода от 04.02.2020

О вопросах контроля качества и порядка ввода в гражданский оборот медицинских газов в связи с вступлением в действие Федерального закона от 28 ноября 2019 г. № 449-ФЗ

19.12.2019 17:35

ПАМЯТКА по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот

05.12.2019 12:47

Разъяснения по зонам ответственности работы службы технической поддержки по вопросам, связанным с работой информационного ресурса Росздравнадзора по вводу лекарственных препаратов в гражданский оборот

02.12.2019 12:41

Разработка нормативных правовых актов в целях реализации Федерального закона от 28.11.2018 г. № 449-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения»

02.12.2019 12:34

ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора

02.12.2019 12:20

Испытательный центр экспертизы качества иммунобиологических лекарственных препаратов